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2019年，6岁便患上白血病的男孩范裕喆不幸离世，可谁曾想男孩的离世却牵扯出医院内部“阴阳颠倒”的检验结果和查房记录，完全是把孩子当成了“受试者”对待。

作为中国接受“双肺移植”手术年龄最小的患者，范裕喆的病情具备研究价值，可这不是医院肆意妄为的理由，那么，范裕喆到底经历了什么？这件事又是如何处理的呢？

为治疗白血病花费400万元

实际上，范裕喆的病情一开始并不复杂，上海和北京公立医院的医生都给出了诊断，表示是孩子睾丸复发病症，需要直接切除睾丸后进行骨髓移植完成治疗。

这个方案并没有什么医疗风险，但范裕喆父母认为传宗接代比较重要，不愿意让孩子动这个刀，所以就领着范裕喆前往其他城市询问，直到前往北京博仁医院才找到了其他的方法。

根据两位医生所说，可以在不切除睾丸的情况下去做CAR-T，然后进行移植，而且借助孩子父母的骨髓，就能够完成初步治疗，也不会产生什么剧烈的排异反应。

范裕喆父母听到这番话自然十分高兴，很快就决定使用新的治疗方法，可新方法需要很高的设备要求，北京博仁医院也只是提供一个可能，所以范裕喆父母带着儿子又去了其他医院。

这一来一回自然耽误了治疗时机，直到2017年，范裕喆才做了骨髓移植，然后回到北京博仁医院继续治疗，结果就是进行CAR-T治疗后才三天，范裕喆就产生很严重的感染。

为了解决这些症状，范裕喆每天都要输送大量血液，更令人无法接受的是，2018年范裕喆病情稍微好转，过了半年就再次复发且更为严重，医院直接开出了病危通知单。

然后医院内部再次提出EBV-CTL治疗的方式，通过移植孩子父亲的淋巴细胞输送到孩子体内用来抗病毒，随后范裕喆出现肺部排异问题，不得不转入中日友好医院治疗。

就此他成为了国内最小的肺移植患者，获得了医学界的广泛关注，而问题也随之出现，中日友好医院的医生看过北京博仁医院的药方后表示部分药品不需要用，调整了药方。

已经花费400万元治疗无果的范裕喆，却因为药方调整出现好转，可这时耽误时间太久，最终器官衰竭离世，范裕喆父母也不由得在这件事后对北京博仁医院产生质疑。

双方分歧

站在医院角度上说，当时范裕喆是在进行CAR-T治疗后出现排异反应，而EBV-CTL治疗又是应对类似状况的普遍手段，所以医院没有犹豫，直接使用了最合理的应对。

但我们要知道，对于白血病的研究医学界本来也存在一些局限，很难说起到多大的效果，像这次事件当中涉及到的淋巴细胞输注，就是处在研究阶段的方法，而不是普及开来的选项。

所以北京博仁医院先是拿出了淋巴细胞的输注同意书，经过范裕喆父母认可后才开始了治疗，然而北京博仁医院并没有单纯进行治疗，反倒是在治疗过程中进行临床试验获取数据。

这就让人无法接受了，范裕喆父母虽然说签订了治疗方案的认可书，但并没有说答应医院借助治疗完成实验，因此，范裕喆家人认为医院的治疗过程、行为，都超出了法律框架。

而且根据中日友好医院医生的说法，连北京博仁医院开出的药物都存在多余的问题，不过，北京博仁医院没有正面回应有关质疑，且拒绝媒体采访，所以范裕喆一家对此进行投诉。

2019年7月份，范裕喆一家人前往丰台卫健委处理问题，而该医院再次回应，称事急从权，当时范裕喆的状况已经非常危险，不尽快决定治疗方案，很容易直接失去生命。

所以医院这边才会做出相应的诊断，这起追诉案件也就此步入调解阶段，不过，对于范裕喆一家人来说，这样的结果很难接受，毕竟为了治疗孩子一家人花费400多万。

基本上将储蓄消耗一空，甚至说背负了不少欠债，一个好好的家庭接近支离破碎，所以范裕喆父母才比较冲动，只能希望两人从阴影当中走出，积极的面对生活。

整理资料，发现蹊跷

在范裕喆去世后，他的母亲再次前往北京博仁医院，从2017年的病例单一直整理到2019年并进行比对，结果却发现了一份记录当中存在蹊跷，上面显示范裕喆EBV检测为阴性。

而范裕喆一家人决定使用医院推荐的CTL回输疗法就是因为医院做出解释，认定范裕喆EBV检测为阳性，另外，这份检测报告跟医院通知EBV阳性仅仅间隔一天时间。

这自然让范裕喆母亲产生质疑，为什么仅隔了一天，报告跟通知就已经“阴阳颠倒”？范裕喆父母发现状况后，立即产生额外联想，认为自己孩子的病情治疗没那么简单，继续调查。

随后，两人在医院治疗档案当中发现了有两张纸上面写着EBV-CTL审核单，还标有“受试者”字样，这下让范裕喆父母无法忍耐了，在他们看来，这是北京博仁医院将孩子当成了实验品。

虽然对于白血病这类顽疾，只能通过非常手段治疗，但涉及到体细胞治疗和转化应用的医疗机构必须是三级甲等医院，其他的医院是没有这个资格进行相关医疗措施的。

因此，范裕喆父母了解到具体情况后直接选择起诉北京博仁医院，要求他们对此做出解释，并为治疗事故负责，面对媒体采访，范裕喆父母泣不成声，表示一定要为孩子讨回公道。

对两人来说，选择北京博仁是因为内心的信任，可结果却让他们格外失望，北京博仁将不确定的医疗手段使用在患者身上，且无视了患者家属的知情权，属实让人无法接受。

最叫人气愤的是，截止到目前，该事件仍没有最新公示进展。

参考资料：

6岁白血病男童之死——花费超400万后离世，医院拿他当“小白鼠”？丨大河网

白血病男童接受治疗离世 家属疑孩子被当临床受试者丨中国之声

北京博仁医院回应白血病男童之死，家属不认可：解释不通丨澎湃网